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微球、毫微球技術(shù)是近年來研究多的藥物制劑技術(shù),它具有延長藥物作用時間,定向鞭位給藥,減少藥物毒副作用等優(yōu)點,在現(xiàn)代藥物制劑中受到了廣泛的應用。作為糖尿病治療的多肽蛋白類藥物胰島素,由于直接口服容易失活并且在血液中的半衰期也很短,患者需要頻繁注射治療,痛苦不堪。目前,胰島素微球主要的制備方法有乳化分散法、凝聚相分離法及界面聚合法等。然而目前的工藝大多存在制備過程繁瑣復雜、生產(chǎn)效率低、包封率不能滿足實際要求、無法實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)等而受到了局限。采用低沸點溶劑噴霧干燥法制備乳酸羥基乙...
查看全文各因素對噴霧干燥過程的影響:浸膏相對密度大于霧化壓力大于物料溫度,即皮炎浸膏相對密度影響大,而物料溫度影響小。兼顧藥粉色澤及有效成的含量,工藝條件:物料溫度為70度,霧化壓力為2.4~2.6Pa,浸膏相對密度為1.20。在噴霧干燥過程中,皮炎顆粒浸膏的相對密度可影響制劑產(chǎn)量和生產(chǎn)時間,密度大時,浸膏流動性差,噴霧不均勻,造成顆粒粒徑大小不一;密度低時,浸膏含水量高,影響顆粒的含水量,干燥時間延長,部分顆粒徑在流化過程中可能由大變小或成粉未,從而影響制劑顆粒的含水量。霧化顆粒粒...
查看全文皮炎沖劑具有清熱、利濕解毒之功效,用于治療濕熱型濕疹、蕁麻疹等皮膚病,收載于《天津市醫(yī)院制劑規(guī)范》,為我國中西醫(yī)結(jié)合治療皮膚病專家邊天羽主任醫(yī)師經(jīng)驗方。皮炎顆粒是在皮炎沖劑主要成分及生藥量不變的基礎上對生產(chǎn)工藝進行較大改革,采用噴霧干燥技術(shù)生產(chǎn)出來的中藥制劑。原皮炎沖劑采用濕法制粒,存在顆粒烘干時間長,輔料用量過多等問題。噴霧干燥具有干燥時間短、干燥面積大、有效成分破壞少等特點,因而成為漢方制劑中較廣泛采用的一種流化干燥技術(shù)。
查看全文加熱方式:水(油)浴加熱溫度范圍:RT+5℃-160℃溫度穩(wěn)定性:達到設定溫度后≤±1℃;40℃或100℃下≤±0.5℃定時控制:99小時99分鐘適裝模塊:試管架試管大使用數(shù)量:60根試管直徑范圍:?14-?26(請根據(jù)實驗室試管尺寸進行選擇)電壓及功率:220V/50Hz外形尺寸:300*290*185mm凈重:6kg
查看全文控制方式:時間程序控制;固定下降位移:2mm下降時間周期:0-999min所需下降循環(huán):0-999周期下降卡尺精度:1mm大可插針頭數(shù)量:60根氣腔大垂直位移:380mm氮吹頭大氣體壓力:≤15Kpa氣流調(diào)節(jié)范圍:5-25L/min進氣咀直徑:8mm氮吹針長度:127mm照明:LED組燈6w排風:強力排風系統(tǒng)風量45m3/h90Pa外形尺寸:320*400*670mm
查看全文數(shù)據(jù)分析及結(jié)果采用直觀分析法和方差分析對結(jié)果進行分析。黃芪甲苷轉(zhuǎn)移率的極差數(shù)據(jù)RcRaRb,影響因素的優(yōu)先順序為CAB,A2B1C2提取條件;噴霧粉水分含量的極差數(shù)據(jù)RA>RC>RB;影響因素的優(yōu)先順序為ACB,A1B2C1提取條件;阿魏酸轉(zhuǎn)移率的極差數(shù)據(jù)RB>RA>RC,影響因素的優(yōu)先順序為BCA,A1B2C2提取條件;而干粉收率的極差數(shù)據(jù)RB>RA>RC,影響因素的優(yōu)先順序為BAC,A1B2C2提取條件。經(jīng)方并分析結(jié)果可知,因素A對黃芪甲苷轉(zhuǎn)移率,噴霧粉水分含量和干粉收率...
查看全文芪歸參膠囊源于民間難方芪歸參棗湯,該方經(jīng)考證源于《內(nèi)外傷辯惑論》中當歸補血湯處方,通過調(diào)整原處方藥材比例和加味黨參、大棗設計而成,具有益氣生血之功效,對血虛氣弱,發(fā)膚枯燥、月經(jīng)不調(diào)、血虛便秘及一切慢性消耗性病癥和經(jīng)常性感冒療效顯著。由于芪歸參膠囊提取浸膏糖分含量高,采用傳統(tǒng)干燥法,干燥時間長,有效成分易損失,且制顆粒時需加大量賦形劑。而噴霧干燥法干燥時間短、干燥面積大、有效成分破壞少、產(chǎn)品質(zhì)地均勻、溶解性能好。為了提高工藝水平,采用噴霧干燥法制備浸膏粉未,以便填裝膠囊。
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